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Die Biden-Administration plant, kurz nach dem Tag der Arbeit, wenn das COVID-19-Virus wahrscheinlich stärker verbreitet wird, Auffrischungsimpfungen für Kinder ab 12 Jahren durchzuführen. Diese Booster unterscheiden sich jedoch von den zuvor angebotenen. Es ist geplant, mit der Einführung aktualisierter Versionen der COVID-19-Auffrischungsimpfungen von Moderna und Pfizer-BioNTech zu beginnen, die auf bestimmte Varianten des Coronavirus abzielen.
Die Food and Drug Administration (FDA) plant, die nächste Generation von COVID-Erinnerungen zu autorisieren. Im Gegensatz zum ursprünglichen Booster zielt der neue Booster laut Angaben zusätzlich auf die Varianten Omicron BA.4 und BA.5 ab CNN-Gesundheit. Fast 89 % aller COVID-Fälle in den Vereinigten Staaten werden laut der BA.5-Variante verursacht Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC). BA.4 ist die Ursache für die meisten verbleibenden Fälle.
Moderna beantragt die Freigabe für seinen aktualisierten Rückruf für alle Erwachsenen ab 18 Jahren, während Pfizer die Freigabe für Personen ab 12 Jahren anstrebt. Die Moderna-Auffrischimpfung wird eine 50-Mikrogramm-Dosis sein, die gleiche wie die ursprüngliche Impfstoffserie des Unternehmens, und die Pfizer-Auffrischung wird eine 30-Mikrogramm-Dosis sein, die gleiche wie die erste Auffrischimpfung des Unternehmens.
Nach Die New York Times, sagte Dr. Peter Marks, einer der führenden Impfstoffregulierungsbehörden der FDA, dass die Genehmigung für den aktualisierten Rückruf nicht mehr weit entfernt sei. Autorisierung, der eine CDC-Zulassung folgen sollte. Nach CNN, plant der Beratungsausschuss der CDC für Immunisierungspraktiken, sich vom 1. bis 2. September zu treffen, um aktualisierte COVID-Erinnerungen zu erörtern. Die Agentur könnte die aktualisierten Booster bald nach dem Treffen unterzeichnen.
Anträge, die an die FDA gesendet werden, enthalten Booster-Leistungsdaten. Sie wurden jedoch im Gegensatz zum ursprünglichen Impfstoff nicht in Studien am Menschen getestet. „Die Entscheidung, ohne vollständige Studiendaten am Menschen voranzukommen, war für einige externe Wissenschaftler ein Knackpunkt“, BNC-Nachrichten Berichte, „die besagen, dass sich die neuen Impfstoffe nicht als besser erwiesen haben als die bestehenden Impfstoffe von Pfizer und Moderna.
Obwohl Studien am Menschen noch nicht abgeschlossen sind, ist die FDA von den Boostern überzeugt. Dr. Marks sagte, die Agentur habe „extrem gute“ Daten, die zeigen, dass Booster wirksam und sicher sind. „Wie selbstbewusst bin ich?“ er fügte hinzu. „Ich bin sehr zuversichtlich.“
Wenn der Zulassungszeitplan nach Plan verläuft, könnten die aktualisierten Impfstoff-Booster am Tag nach dem Tag der Arbeit verabreicht werden, vor dem erwarteten Anstieg im Spätherbst und Winter.
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