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Aktien von Gilead Sciences Inc. GILD,
stieg im Handel am Montag um 4,9 %, nachdem das Unternehmen in einer Pressemitteilung bekannt gab, dass Trodelvy die Gesamtüberlebensraten für Menschen mit HR+/HER2-metastasiertem Brustkrebs verbessert hat. Gilead sagte, es habe bereits einen Antrag bei der Food and Drug Administration gestellt, in dem die Aufsichtsbehörde gebeten wird, Trodelvy für diese Patientengruppe zuzulassen. Er sagte auch, dass er plant, bald die vollständigen Daten aus dieser klinischen Studie zu teilen, was den Analysten der Wall Street helfen wird zu verstehen, wie Trodelvy mit AZN von AstraZeneca konkurrieren wird.
Enhertu, so David Risinger, Analyst bei SVB Securities. Trodelvy, das 2021 zur Behandlung von metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs und metastasiertem Urothelkrebs zugelassen wurde, erzielte im vergangenen Jahr einen Umsatz von rund 380 Millionen US-Dollar. Der Analyst von Raymond James, Steven Seedhouse, sagte den Investoren, er erwarte, dass die FDA Trodelvy nach einem sechsmonatigen Überprüfungszyklus für diese Indikation genehmigen werde. Die Aktie von Gilead ist in diesem Jahr um 9,1 % gefallen, während der breitere S&P 500 SPX,
fiel um 10,2 %.
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